Arthrosamid® is een niet-biologisch afbreekbaar hydrogel die bestaat uit 2,5% crosslinked Polyacrylamide en 97,5% water, 2,5% IPAAG. Het is geregistreerd als injecteerbaar implantaat omdat het een blijvend onderdeel vormt van het kniegewricht en langdurige pijnverlichting biedt – waardoor de kwaliteit van leven van patiënten met knieartrose wordt verbeterd
Arthrosamid® is veilig, biocompatibel, niet resorbeerbaar en niet afbreekbaar. Na injecteren in de synoviale gewrichtsholte vergroeid Arthrosamid met het synoviale weefsel en blijft daar zitten en wordt niet afgebroken.
Deze hydrogel wordt al 25 jaar gebruikt en er zijn al meer dan 1.800.000 patiënten mee behandeld voor verschillende aandoeningen. Er zijn geen langdurige nevenreacties bekend.
Na een Arthrosamid behandeling is het mogelijk om een knieprothese te plaatsen zonder dat er bijwerkingen bekend zijn die gerelateerd kunnen worden aan de Arthrosamid behandeling.
Klinische onderzoeken tonen aan dat patiënten na ongeveer 6 weken tot 4 maanden na de injectie een duidelijk merkbare vermindering van pijn ervaren en een betere beweeglijkheid en functionaliteit hebben tot wel 5 jaar na de behandeling. Deze resultaten worden gezien in 80% van de gevallen.
Er is een verschil tussen het behandeleffect en de leeftijd van de patiënt. Bij jonge patiënten, onder de 60 jaar is de kans op een positief effect 95%. Bij Patiënten boven de 70 jaar dit effect 63%. Bij de patiënten die positief reageren is het overgrote deel ook na 5 jaar nog positief.
Onderzoek na 10 jaar heeft aangetoond dat 56% van de patiënten met artrose nog steeds geen knie vervangende operatie heeft ondergaan.
Arthrosamid® wordt in de gewrichtsspleet van de knie geïnjecteerd en zorgt voor een natuurlijke barrière voor de ontstekingscellen, maakt de binnenbekleding meer elastisch en zorgt er voor dat het lichaam weer een betere gewrichtsvloeistof produceert waardoor de patiënt minder klachten ervaart en beter kan functioneren.
Het is aan te bevelen om vooraf aan de operatie een profylactische antibiotica oraal toe te dienen (omdat het in de bijsluiter staat) en de injectie als implantaat gezien dient te worden.
Voor het welbevinden van de patiënt is het aan te raden om vooraf aan de injecties een locale verdoving te geven in de huid en in het gewricht in de vorm van bijvoorbeeld lidocaïne.
Verschillende studies laten het positieve effect van Arthrosamid zien over een periode van enkele jaren. De 5 jar resultaten zij inmiddels gepresenteerd van de IDA study. Die va de Rosa studie worden voor het einde van 2025 verwacht. Te zien is dat patiënten die positief reageren ook na 5 jaar een ongeveer gelijk reactie laten zien dan in jaar één.
