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Site web | www.arthrosamid.be |
Superviseur | AFMPS – Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (Belgique) |
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Arthrosamid® est un dispositif médical marqué CE (classe IIb) conformément au règlement européen sur les dispositifs médicaux (EU MDR 2017/745) et à la législation belge sur les dispositifs médicaux. Depuis le 9 décembre 2025, l’Arthrosamid® est fabriqué et fourni conformément au règlement européen sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745 (MDR). Cela signifie que les nouvelles livraisons d’Arthrosamid® (REF 50020 et REF 50021) sont entièrement conformes à la législation européenne actuelle et plus stricte sur les dispositifs médicaux.
Le MDR fixe des normes plus strictes en matière de sécurité, de performance, de traçabilité et de suivi, et Arthrosamid® a été certifié avec succès à cet égard.
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Dernière modification : mai 2026
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