Arthrosamid® is een injecteerbare hydrogel, bestaande uit 97,5% water en 2,5% gecrosslinked polyacrylamide. De behandeling verloopt via zes afzonderlijke injecties van 1 ml, waarbij de hydrogel in de synoviale ruimte wordt ingebracht. Dit leidt tot de volgende fysiologische veranderingen:
✔ Weefselingroei en verdikking – Na injectie groeit het synoviale weefsel in de open structuur van Arthrosamid®, waardoor het gewrichtskapsel verdikt en versterkt.
✔ Duurzame aanwezigheid – Arthrosamid® wordt niet geresorbeerd of afgebroken, maar blijft permanent in het weefsel aanwezig.
✔ Veiligheid en lange termijn gebruik – Meer dan 1.800.000 behandelingen zijn wereldwijd uitgevoerd zonder blijvende nadelige bijwerkingen.
✔ Knieprothese mogelijk na behandeling – In een 10-jarige retrospectieve studie onder 120 patiënten had 56% na 10 jaar nog geen knieprothese nodig. Voor de overige patiënten die een prothese kregen, waren er geen bijwerkingen gerelateerd aan de hydrogel.
✔ Verbeterde weefselelasticiteit – Klinisch onderzoek toont een 15% toename in elasticiteit van het synoviale weefsel, waardoor de gewrichtsfunctie normaliseert.
✔ Minder pijnsignalen – Door de verbeterde elasticiteit wordt de nocisensorische pijnperceptie verminderd, wat leidt tot verminderde pijnklachten.
✔ Ontstekingsremmend effect – Arthrosamid® verdikt het synoviale weefsel en creëert een natuurlijke barrière voor ontstekingscellen, waardoor ontstekingsactiviteit afneemt en mobiliteit verbetert en de pijnklachten verminderen.
✔ Gezondere gewrichtsvloeistof – Recent onderzoek (2025) toont aan dat patiënten met een positieve respons meer hyaluronzuur en minder interleukine-6 (IL-6) in hun synoviale vloeistof hebben, wat wijst op een verminderde pro-inflammatoire activiteit.
Pijnreductie
Mobiliteit
Functionaliteit
Arthrosamid® intra-articulaire (IA) polyacrylamidegel (iPAAG) is veilig voor het beoogde gebruik bij de behandeling van pijnsymptomen bij knieartrose. De meest voorkomende ongewenste voorvallen (bijwerkingen) in klinische onderzoeken waren injectie gerelateerde milde tot matige pijn en of milde zwelling gedurende de eerste weken na de injectie.
Inmiddels zijn de afgelopen 25 jaar meer dan 1.800.000 behandelingen uitgevoerd met deze hydrogel zonder dat er negatieve bijwerkingen bekend zijn die te relateren zijn aan de hydrogel.
In een observationele langetermijnstudie werd de veiligheid onderzocht van intra-articulair 2,5% polyacrylamide hydrogel (iPAAG) bij patiënten met knieartrose (OA). De studie volgde 61 patiënten (89 knieën) gedurende 7 tot 14 jaar (gemiddeld 9,92 jaar). De gemiddelde leeftijd bij injectie was 64 jaar.
Geen significante bijwerkingen werden gerapporteerd die gerelateerd waren aan iPAAG, waaronder geen allergieën, infecties of systemische effecten.
43,8% van de behandelde knieën onderging uiteindelijk een knieprothese, gemiddeld na 3,4 jaar.
56,2% van de knieën hoefde zelfs na 10 jaar nog geen prothese, na slechts één behandeling.
Chirurgische complicaties bij latere knieprotheses waren minimaal en niet gerelateerd aan iPAAG.
De resultaten bevestigen een gunstig veiligheidsprofiel op lange termijn. iPAAG blijkt een betrouwbare, niet-chirurgische behandeloptie te zijn voor knieartrose, met potentieel om knieprotheses langdurig uit te stellen.
Voor verdere resultaten verwijzen we u naar de klinische gegevens waar alle literatuur vermeld staat met een link/ verwijzing naar het artikel.
